Avances en la búsqueda de tratamientos para enfermedades raras del ojo

Investigadoras de la UMH han descrito la actividad de neuronas clave en la sensibilidad corneal y han desarrollado un modelo experimental para estudiar la regeneración nerviosa en la córnea, avances que podrían aplicarse al estudio y al avance en el tratamiento de enfermedades raras del ojo como la aniridia o la queratopatía neurotrófica.

27 febrero, 2025

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Encuentran un puente clave en la comunicación genética del desarrollo craneofacial

Este estudio abre la puerta a una mayor comprensión de las causas de ciertas enfermedades congénitas como el síndrome de Coffin-Siris, un trastorno raro que se caracteriza por el desarrollo de anomalías craneofaciales.

16 enero, 2025

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La importancia de la bioética con Lluís Montoliu

Lluís Montoliu es un destacado biólogo e investigador del CSIC. En esta entrevista comparte sus reflexiones sobre la bioética.

11 julio, 2024

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¿Qué hace a una neurona ser lo que es?

Un nuevo estudio pone de manifiesto que la función represora de la proteína Kdm1a mantiene la separación entre los genes que deben expresarse y los que no, a través de la estructura de la cromatina. Esta separación por “compartimentos” permite que se mantenga un orden durante toda la vida de una neurona, lo que es fundamental para mantener su identidad.

25 marzo, 2024

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Día de las Enfermedades Raras

El 29 de febrero se celebra el Día Internacional de las Enfermedades Raras. Patologías que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes.

29 febrero, 2024

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La aniridia, ausencia total o parcial del iris, y un posible tratamiento

La aniridia es como ver a través de una ventana con un cristal esmerilado: sabes si es de día, pero eres incapaz de distinguir lo que está al otro lado.

15 marzo, 2023

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